Sirona에게 기능품질관리 프로그램은 경제적 성공의 필수 요소입니다.

최첨단 기술 품질 및 혁신 제품과 서비스로 시장의 기준을 확립합니다. 저희의 협력기업과 고객은 국제 규격 준수를 요구합니다. 이러한 요구사항을 온전히 충족시키기 위해 Sirona는 저희의 협력기업과 고객을 중심으로 하는 과정지향적 제품관리 프로그램을 실시하고 있습니다.

Sirona의 품질관리프로그램의 프레임워크는 의료기기와 관련하여 1993년 6월 14일 공표된 directive 93/42/EEC입니다. 유럽연합에 가입한 모든 회원국은 이 규정을 따라야 하며 각국의 국가 법령은 이 규정의 시행을 의무적으로 요구합니다. 이 규정은 유럽경제지역(EU + EFTA)에 속한 모든 의료기기 제조사 및 판매자에게 동일한 요구조건을 적용합니다. DIN EN ISO 13485및 93/42/EEC 규정 별첨 II에 따른 인증은 최고의 품질과 신뢰성, 그리고 신용의 증거입니다. 뮌헨의 TÜV 제품서비스 기술검사기관이 실시하는 연례 감사로 품질관리시스템의 지속적인 개선을 보장합니다.

Sirona는 엄격한 품질기준을 지속적으로 충족시키기 위해 항상 노력하고 있습니다. Sirona의 품질관리프로그램은 품질과 혁신 주도기업으로서 가져야 할 엄격한 요구를 충족시킬 수 있는 유용한 도구입니다.